| Bioactivity | Peucedanol is a non-competitive inhibitor of CYP3A4 with a Ki value of 4.07 μM and a competitive inhibitor of CYP1A2 and CYP2D6 with Ki values of 3.39 μM and 6.77 μM, respectively[1]. |
| Invitro | Peucedanol (0、2.5、5、10、25、50 和 100 μM；0-30 分钟) 与八种人肝脏 CYP 亚型 (CYP1A2、2A6、3A4、2C8、2C9、2C19、2D6 和 2E1) 一起孵育， 在合并的人肝微粒体 (HLM) 中作用 30 分钟，特异性抑制剂作为阳性对照。Peucedanol 以剂量依赖性方式显着抑制 CYP1A2、2D6 和 3A4 的活性，IC50 值分别为 6.03 μM 、13.57 μM 和 7.58 μM[1]。 |
| Name | Peucedanol |
| CAS | 46992-81-8 |
| Formula | C14H16O5 |
| Molar Mass | 264.27 |
| Transport | Room temperature in continental US; may vary elsewhere. |
| Storage | Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis. |
| Reference | [1]. Cun Zhang, et al. In vitro study on the effect of peucedanol on the activity of cytochrome P450 enzymes. Pharm Biol. 2021 Dec;59(1):935-940. |