GPBAR-A_product_DataBase

Bioactivity	GPBAR-A is a specific agonist of the bile acid receptor GPBAR1. GPBAR-A can be used for the research of diabetes mellitus[1].
Invitro	GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) 在 GLUTag 细胞中，GPBAR-A 可刺激胰高血糖素样肽 (GLP-1) 的释放[1]。GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) 在原代结肠培养物中，可增加 4.2 倍的 GLP-1 释放[1]。GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) 在上部小肠培养物中，可增加 2.6 倍的 GLP-1 释放[1]。GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) 也可使 GLUTag 细胞中的 cAMP 浓度增加 57%[1]。GPBAR-A (3 μM; 24-36 h) diazoxide (KATP 通道开放剂，340 μM) 和70 mM KCl 存在下增加 GLP-1 的分泌[1]。
Name	GPBAR-A
CAS	877052-79-4
Formula	C23H15F7N2O2
Molar Mass	484.37
Transport	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
Storage	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
Reference	[1]. Parker HE, et al. Molecular mechanisms underlying bile acid-stimulated glucagon-like peptide-1 secretion. Br J Pharmacol. 2012 Jan;165(2):414-23.

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