| Description | STK16-IN-1 is an inhibitor of STK16 kinase (IC50: 295 nM). |
| In vitro | STK16-IN-1对mTOR激酶具有抑制作用（IC50: 5.56 μM），并且在对STK16激酶的抑制活性中表现出显著的效力（IC50=0.295 μM），通过KinomeScanTM分析显示其具有良好的选择性。STK16-IN-1的处理导致细胞数量减少以及双核细胞的积累，这一效应可通过对MCF-7细胞进行STK16的RNAi敲减来复制。STK16-IN-1与化疗化合物如顺铂、多柔比星、秋水仙碱和紫杉醇合用时，可以略微增强化疗化合物的抗增殖效果。STK16-IN-1为进一步阐明STK16的生物学功能提供了一个有用的工具化合物[1]。 |
| Target activity | STK16:295 nM |
| molecular weight | 293.3 |
| Molecular formula | C17H12FN3O |
| CAS | 1223001-53-3 |
| Storage | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| Solubility | DMSO: 55 mg/mL (187.52 mM), Sonication is recommended. |
| References | 1. Liu F, et al. Discovery of a Highly Selective STK16 Kinase Inhibitor. ACS Chem Biol. 2016 Jun 17;11(6):1537-43. |