| Description | PRDX1-IN-1 is a selective inhibitor of PRDX1, demonstrating an IC50 value of 0.164 μM. It is utilized in cancer research [1] due to its ability to promote intracellular ROS accumulation and inhibit cancer cell proliferation, invasion, and migration while also inducing apoptosis. |
| In vitro | PRDX1-IN-1（化合物7e）对多种人类癌细胞系具有显著的抑制作用，包括人肺癌细胞A549、肺癌细胞系（LTEP-a-2和H1975）、人乳腺癌细胞系（MDA-MB-231）、人肝癌细胞系（SK-Hep-1），其IC50值分别为1.92 μM、2.93 μM、1.99 μM、2.67 μM和2.42μM [1]。在2 μM或4 μM浓度下，24小时处理能增强细胞内ROS的累积，从而抑制癌细胞的增殖、侵袭和迁移 [1]。同样的处理条件下，PRDX1-IN-1还能诱导A549细胞的凋亡 [1]。在2 μM或4 μM浓度，6小时处理后，能够抑制A549细胞中AKT和ERK相关的关键信号通路，并激增细胞凋亡相关蛋白（cleaved caspase-3/8和cleaved PARP）的表达 [1]。 |
| In vivo | PRDX1-IN-1（每天腹腔注射0.5或1 mg/kg，连续19天）有效抑制小鼠肺癌模型的肿瘤生长[1]。 |
| molecular weight | 713.95 |
| Molecular formula | C46H55N3O4 |
| Storage | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year |