| Description | IDRA-21 is a positive AMPA receptor modulator. |
| In vivo | 口服IDRA 21能显著提高年轻成年恒河猴在延迟匹配样本（DMTS）任务中的表现。在0.15-10 mg/kg剂量范围内，改善的模式持续到单剂量给药后的48小时。在给予IDRA 21的最佳剂量后，对于长时间延迟（最困难）的试验，任务准确率比对照组提高了34%。为了确定这一积极的记忆反应是否可以保持，动物们随机分配了固定剂量的IDRA 21。重复剂量间隔3天，以便考虑潜在的累积效应。IDRA 21导致任务准确性逐渐提高，在三周的间歇给药计划期间，平均保持在对照组表现水平以上。单独一组年龄超过20岁的老年猴在对照测试期间的DMTS表现效率方面受损，与年轻队列相比。IDRA 21也提高了老年恒河猴在相同剂量范围内的任务准确性，但反应没有年轻动物那样强烈。老年受试者对药物剂量的个体敏感性也更高，他们的任务潜伏期比年轻组短[1]。 |
| Synonyms | 7-氯-3-甲基-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物 |
| molecular weight | 232.69 |
| Molecular formula | C8H9ClN2O2S |
| CAS | 22503-72-6 |
| Storage | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year |
| Solubility | DMSO: 25 mg/mL (107.44 mM) |
| References | 1. Buccafusco J J , Weiser T , Winter K , et al. The effects of IDRA 21, a positive modulator of the AMPA receptor, on delayed matching performance by young and aged rhesus monkeys[J]. Neuropharmacology, 2004, 46(1):10-22. 2. Losi G , Puia G , Braghiroli D , et al. IDRA-21, a positive AMPA receptor modulator, inhibits synaptic and extrasynaptic NMDA receptor mediated events in cultured cerebellar granule cells[J]. neuropharmacology, 2004, 46(8):1105-1113. |