| Description | Sodium Picosulfate (Laxoberal) inhibits absorption of water and electrolytes, and increases their secretion. |
| In vitro | Sodium Picosulfate对培养的肝细胞表现出细胞毒性作用。在兔子迅速生长的培养肝细胞中，800和1600 mg/mL的剂量依赖性诱导真空和脂肪变化以及坏死，同时伴有有丝分裂活动降低和LDH值轻微增加。在4天大的大鼠肝细胞培养中观察到类似但较轻的效应，而培养6至11天的肝细胞能够耐受1600 mg/mL Sodium Picosulfate。在人类肝细胞培养中，800和1600 mg/mL剂量的细胞数量略有下降，核分裂数目随剂量减少。[1] |
| In vivo | 长期使用Sodium Picosulphate不影响大鼠结肠的神经肽含量。在6个月的研究期间，每天给予10 mg/kg的剂量或每周两次给予7.5 mg/kg的剂量，Sodium Picosulphate不会改变粘膜、黏膜下层或肌肉外层中血管活性肠肽（VIP）、生长抑素和P物质的水平。[2] Sodium Picosulphate对回肠和结肠上皮细胞的增殖没有主要影响。在为期12周的研究中，连续治疗10 mg/kg Sodium Picosulphate不会影响回肠的Brdu标记指数（LI），和对照组比较，也没有引起LI的统计学显著性增加。治疗期间，随着Sodium Picosulphate的处理，隐窝沿线的增殖模式保持不变。[3] 长期治疗下，Sodium Picosulphate不会诱导大鼠结肠运动性的慢性变化。预处理23周的10 mg/kg/day Sodium Picosulphate不会在空腹状态或进食3克餐后引起与短暂收缩相关的长峰爆发（LSB）持续时间或LSB频率的任何显著变化。[4] |
| Synonyms | Evacuol, Picolax, 匹克硫酸钠, Sodium Picosulphate, 匹可硫酸钠, Laxoberal |
| molecular weight | 481.41 |
| Molecular formula | C18H15NO8S2·2Na |
| CAS | 10040-45-6 |
| Storage | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
| Solubility | Ethanol: 3 mg/mL (6.23 mM) H2O: 88 mg/mL (182.8 mM) DMSO: 50 mg/mL (103.86 mM) |
| References | 1. Nishikawa J, et al. Arzneimittelforschung, 1981, 31(2), 321-325. 2. Tzavella K, et al. Eur J Gastroenterol Hepatol, 1995, 7(1), 13-20. 3. Geboes K, et al. Pharmacology, 1993, 47 Suppl 1, 187-195. 4. Fioramonti J, et al. Pharmacology, 1993, 47 Suppl 1, 155-161. |