| Description | Iliparcil is an antithrombotic compound with oral activity. |
| In vivo | Iliparcil是一种新型口服活性beta-D-xyloside静脉抗血栓化合物。通过口服方式在血栓溶解治疗之前给药，治疗方案为联合使用肝素和尿激酶(H/U)，剂量分别为37.5和70,000 IU/kg。与生理盐水相比，H/U注射后的闭塞时间从3.9分钟增加到10.5分钟。当在H/U注射前4小时口服给予Iliparcil（30 mg/kg）时，闭塞时间较单独H/U治疗增加了250%（p < 0.001）。同样，静脉注射硫酸皮肤素(DS)（3 mg/kg），在血栓诱导前5分钟给药，也显著延长了闭塞时间（与单独H/U治疗相比增加了300%；p < 0.001）。研究还表明，即便降低肝素剂量，Iliparcil或DS处理后的闭塞时间仍显著延长。 |
| molecular weight | 338.38 |
| Molecular formula | C16H18O6S |
| CAS | 137214-72-3 |
| Storage | |Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year |
| Solubility | DMSO: 50 mg/mL (147.76 mM) |
| References | 1. Chicaud P, et al. The beneficial effect of a beta-D-xyloside, Iliparcil, in the prevention of postthrombolytic rethrombosis in the rat. Haemostasis. 1998;28(6):313-320. |