| Description | Hexacosanol activates AMPK and hepatic autophagy and inhibits SREBP2, resulting in hypocholesterolemic activities and improvement of hepatic steatosis. |
| In vivo | 给高脂饮食的小鼠口服hexacosanol（每天每公斤体重0.7mg）8周，与对照组相比，其血浆和肝脏胆固醇浓度以及肝脏脂肪变性显著减少（分别下降了15%和40%）[1]。通过腹腔注射链脲佐菌素（50 mg/kg）在8周大的雄性斯普拉格-道利(Sprague-Dawley)大鼠中诱导糖尿病，然后将大鼠分为四组维持8周：对照组大鼠，未经N-hexacosanol处理的糖尿病大鼠，以及分别用N-hexacosanol（每天2 mg/kg 和8 mg/kg，通过腹腔注射）处理的糖尿病大鼠。尽管N-hexacosanol未能改变糖尿病状态，但血清肌酐增加和肾脏重量显著减轻。糖尿病肾脏中的丙二醛、转化生长因子β-1(TGF-beta1)浓度和蛋白激酶C（PKC）活性均显著高于对照组，N-hexacosanol处理后这些指标有所下降。组织学检查显示，N-hexacosanol显著改善了糖尿病引起的肾小管间质病理变化[2]。 |
| molecular weight | 382.71 |
| Molecular formula | C26H54O |
| CAS | 506-52-5 |
| Storage | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year |
| Solubility | DMSO: Insoluble |
| References | 1. Lee JH, Jia Y, Thach TT, Han Y, Kim B, Wu C, Kim Y, Seo WD, Lee SJ. Hexacosanol reduces plasma and hepatic cholesterol by activation of AMP-activated protein kinase and suppression of sterol regulatory element-binding protein-2 in HepG2 and C57BL/6J mice. Nutr Res. 2017 Jul;43:89-99. 2. Saito M, Kinoshita Y, Satoh I, Shinbori C, Kono T, Hanada T, Uemasu J, Suzuki H, Yamada M, Satoh K. N-hexacosanol ameliorates streptozotocin-induced diabetic rat nephropathy. Eur J Pharmacol. 2006 Aug 21;544(1-3):132-7. |