MitoTracker Deep Red FM_product_DataBase

Bioactivity	MitoTracker Deep Red FM fluorescent dye that selectively accumulates in the mitochondrial matrix. MitoTracker Deep Red FM covalently binds mitochondrial proteins by reacting with free mercaptan of cysteine residues, allowing staining of mitochondrial membrane potential independent of membrane potential. Excitation/emission wavelength 644/665 nm[1]. Storage: Keep away from light.
Invitro	使用方法MitoTracker Deep Red FM 工作液的配制1.1 制备储存液用 DMSO 配制 1 mM 的 MitoTracker Deep Red FM。如用 74.4 μL DMSO 溶解 50 μg MitoTracker Deep Red FM。注：MitoTracker Deep Red FM 储存液建议分装后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存。1.2 工作液的配制用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 按照 1:5000-1:50000 稀释储存液，配制成 20-200 nM 的 MitoTracker Deep Red FM 工作液。注：请根据实际情况调整 MitoTracker Deep Red FM 工作液浓度，且现用现配。2. 细胞染色（悬浮细胞）2.1 离心收集细胞，加入 PBS 洗涤两次，每次 5 分钟。细胞密度在 1×106/mL。2.2 加入 1 mL MitoTracker Deep Red FM工作液，室温孵育 15-45 分钟。2.3 400 g，离心 3-4 分钟，弃去上清。2.4 加入 PBS 洗涤细胞两次，每次 5 分钟。2.5 用 1 mL 无血清培养基或 PBS 重悬细胞后，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。3. 细胞染色（贴壁细胞）3.1 将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。3.2 从培养基中移出盖玻片，吸除多余培养基。3.3 加入 100 μL 染料工作液，轻轻晃动使其完全覆盖细胞，孵育 15-45 分钟。3.4 吸去染料工作液，用培养基洗 2-3 次，每次 5 分钟，使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。保存条件-20℃ 避光保存一年注意事项1. MitoTracker Deep Red FM 储存液建议分装后于 -20℃ 或 -80℃ 避光保存，避免反复冻融。-20℃ 可保存 1 个月，-80℃ 可保存半年。2. 请根据实际情况调整 MitoTracker Deep Red FM 工作液浓度。3. 本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。4. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
Name	MitoTracker Deep Red FM
CAS	873315-86-7
Formula	C34H36Cl2N2
Molar Mass	543.57
Transport	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
Storage	Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
Reference	[1]. Buckman JF, et al. MitoTracker labeling in primary neuronal and astrocytic cultures: influence of mitochondrial membrane potential and oxidants. J Neurosci Methods. 2001 Jan 15;104(2):165-76.

PeptideDB

MitoTracker Deep Red FM

CAS: 873315-86-7 F: C34H36Cl2N2 W: 543.57